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药品简介:
卡度尼利单抗正是一款可同时靶向 PD-1 和 CTLA-4 的药物。其采用了 IgG-ScFv 结构，在保证具有肿瘤组织高留存的良好抗原差异化结合的基础上，可快速介导独立的 PD-1 或者 CTLA-4 内吞；此外，卡度尼利单抗的 IgG1 骨架显示了更稳定的结构特征，且引入了 Fc 段点突变，消除了 Fc 段的效应功能，为其带来了更好的安全性。卡度尼利单抗具有四大优势：1）可阻断PD-1和CTLA-4两个免疫检查点通路，它与PD-1和CTLA-4的结合能力与相应单靶点抗体相当；2）Fc段优化，一方面完全去除抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）/抗体依赖的细胞介导的吞噬作用（ADCP）效应，避免Fc介导免疫细胞活化引起的免疫不良反应；另一方面减少了抗体依赖性细胞因子释放（ADCR）效应，从而能够减少IL-8释放以增强疗效，以及减少IL-6释放以降低免疫相关不良反应；3）稳定性是天然IgG4的100倍以上，为疗效发挥提供保障，且不与其他IgG结合，宿主蛋白残留低；4）抗肿瘤活性强，尤其在晚期宫颈癌中疗效凸出。
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